Слайд Про Спид
Презентация СПИД. Главная Биология Получить код. Скачать презентацию (2.08 мб). Слайды и текст этой презентации. Автор: Кондратюк Ольга Руководители: учитель биологии Цуркан Л.Ф. МОУ «ТСШ № 17»«Вирус страха СПИД – как актуальная проблема современности». «Вирус страха СПИД – как актуальная проблема современности». Май 2017 год. Первый случай ВИЧ-инфекции был. СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита) — это.
У этого термина существуют и другие значения, см. Эта статья о последней стадии болезни. В целом о заболевании — статья. О возбудителе болезни — статья. Синдром приобретённого иммунного дефицита Возбудитель болезни 24. 042 Синдро́м приобретённого имму́нного дефици́та ( СПИД) — состояние, развивающееся на фоне и характеризующееся падением числа CD4+, множественными, неинфекционными и заболеваниями. СПИД является конечной стадией ВИЧ-инфекции.
СПИД был впервые описан в, а его возбудитель, (ВИЧ), был описан в начале 1980-х годов. Содержание. История. — сообщение, США ( Centers for Disease Control and Prevention, CDC) о 5 случаях и 28 случаях.
Все заболевшие —, практиковавшие. Первая научная статья, которая признала особенности оппортунистических (условно-патогенных) инфекций, иллюстрирующих СПИД, была опубликована в 1981 году. Болезнь получила название гей-связанного иммунодефицита ( Gay-related immune deficiency). Также болезнь получила название «болезни четырёх Г» ( 4-H disease), так как была обнаружена у жителей или гостей Гаити, гомосексуалов, гемофиликов и лиц, употреблявших ( Haiti, homosexual, hemophilia, heroine). После того, как было показано, что СПИД не является заболеванием, эндемичным лишь для гомосексуалов, термин GRID был признан вводящим в заблуждение, и аббревиатура AIDS (СПИД) была введена в обращение на конференции в июле 1982 года. В сентябре CDC точно определили характеристики заболевания и начали употребление термина СПИД.
— вирус иммунодефицита человека независимо открыли в двух лабораториях: во под руководством и в под руководством. Результаты исследований, в которых из тканей пациентов с симптомами СПИДа впервые удалось выделить новый, были опубликованы 20 мая 1983 года в журнале. В этих же работах выделенный из больных СПИДом вирус был впервые успешно размножен в культивируемых Т-лимфоцитах. Французская группа исследователей показала, что серологически этот вирус отличается от HTLV-I, и назвала его LAV («вирус, ассоциированный с »), а американская группа назвала его HTLV-III, ошибочно отнеся к группе. Исследователи выдвинули предположение, что вирус может вызывать синдром приобретённого иммунного дефицита. В 2008 году и были удостоены «за открытие вируса иммунодефицита человека». 6 августа 1983 от СПИДа умирает американский певец, который становится одной из первых знаменитостей, погибших от этой болезни.
— от СПИДа умирает французский философ и историк. — изучены основные пути передачи ВИЧ, разработан первый тест на ВИЧ.:21.
— регистрация первого случая /СПИДа в у иностранного гражданина. — стала первой американской знаменитостью из числа женщин, умерших от СПИДа. — после осознания, что названия LAV и HTLV-III относятся к одному и тому же вирусу, принято новое название — « вирус иммунодефицита человека», ( Human immunodeficiency virus, HIV).:21 Группой Монтанье описан, изучение генома показало, что ВИЧ-1 в эволюционном плане далеко отстаёт от ВИЧ-2.
— учреждена Глобальная программа ВОЗ по СПИДу.:22 Разработан — первый препарат для лечения СПИДа. Регистрация первого случая у гражданина СССР.
— 1 декабря объявлен Всемирным днём борьбы со СПИДом.:22. — в СССР произошёл первый случай. — в США разработан новый противовирусный препарат (видекс).:22. — от СПИДа умирает вокалист легендарной рок-группы Queen. — принятие Закона от 30.03.95 г. № 38-ФЗ «О предупреждении распространения в РФ заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)».:22 Начало применения препаратов высокоактивной антиретровирусной терапии, позволяющий большинству больных ВИЧ/СПИДом продлевать жизнь. — создание Объединённой программы ООН по СПИД.:23 В Ванкувере на XI Конференции по СПИДу объявлено о создании нового поколения лекарственных средств —.
— на XII Международной конференции по СПИДу было признано, что миллионы людей умирают от ВИЧ-инфекции из-за дороговизны и недоступности лекарств.:23. — Генеральная Ассамблея ООН приняла резолюцию S-26/2 «Глобальный кризис — глобальные действия».
— пленарное заседание 58-й сессии по проблематике ВИЧ/СПИДа. — ежегодный доклад организации «» (UNAIDS) — AIDS Epidemic Update 2006.
— опубликованы данные о том, что вирус распространился из Африки на Гаити и далее попал в США примерно. — опубликованы данные о том, что вирус происходит из (район — ) и попал в человеческую популяцию от обезьян в начале двадцатого века. ВИЧ-инфекция. Основная статья: СПИД является терминальной стадией ВИЧ-инфекции, период от инфицирования вирусом иммунодефицита человека до развития СПИДа длится в среднем 9 — 11 лет.
Большинство симптомов вызваны — бактериальными, вирусными, грибковыми или паразитическими инфекциями, которые не развиваются у лиц с полноценной иммунной системой и поражают практически все системы органов ВИЧ-инфицированные имеют повышенный уровень онкологических заболеваний, например, а также. Кроме того, ВИЧ-инфицированные часто имеют системные симптомы инфекций, например, повышенное по ночам, опухание лимфатических узлов, слабость и потеря веса.
Разные оппортунистические инфекции развиваются у ВИЧ-инфицированных в зависимости от географического положения больного. Симптомы Лёгочные инфекции Пневмоцистная пневмония (вызываемая ) является относительно редким заболеванием у иммунокомпетентных лиц, но значительно распространено среди ВИЧ-инфицированных лиц. До разработки эффективных методов диагностики, лечения и профилактики ВИЧ-инфекции в западных странах пневмоцистная пневмония была одной из непосредственных причин смертей ВИЧ-инфицированных. В развивающихся странах пневмоцистная пневмония остаётся одним из первых признаков СПИДа у недиагностированных лиц, хотя, как правило, не развивается при числе CD4-лимфоцитов менее 200 в мкл крови. Среди других заболеваний, ассоциированных с ВИЧ-инфекцией, отдельно можно выделить, так как последний передаётся иммунокомпетентным лицам воздушно-капельным путём и трудно поддается лечению.
Согласно, коинфекция туберкулёза и ВИЧ является одной из основных проблем мирового здравоохранения: в 2007 умерло более 456000 ВИЧ-положительных больных туберкулёзом, что составляет треть от общего числа смертей от туберкулёза и примерно четверть от двух миллионов смертей от ВИЧ-инфекции в этом году. Заболеваемость туберкулёзом значительно снижена в странах Запада, однако в развивающихся странах эпидемиологическая ситуация и по ВИЧ-инфекции, и по туберкулёзу остаётся тяжёлой. На ранних стадиях ВИЧ-инфекции (число CD4-лимфоцитов превышает 300 клеток в 1 мкл), туберкулёз развивается как заболевание лёгких. На поздних стадиях ВИЧ-инфекции клиническое проявление туберкулёза часто атипичное, развивается внелёгочное системное заболевание. Симптомы, как правило, конституциональны и затрагивают, мочеполовую систему, периферические. Желудочно-кишечные инфекции — воспаление слизистой оболочки нижней части пищевода.
У ВИЧ-инфицированных эзофагит, как правило, бывает грибковой или вирусной (, ) этиологии, в редких случаях вызван. Хроническая диарея при ВИЧ-инфекции может быть вызвана бактериальными (роды, или ) и паразитарными инфекциями (, ), а также вирусами: (, и; последний является причиной ). В отдельных случаях диарея может являться побочным эффектом некоторых противовирусных препаратов, а также антибиотиков, которые используют при лечении бактериальных инфекций, вызывающих диарею, например. На поздних стадиях ВИЧ-инфекции диарея может снижать всасывание питательных веществ в кишечнике и является одной из причин слабости и упадка сил. Неврологические и психиатрические симптомы ВИЧ-инфекция приводит к различным нейропсихиатрическим осложнениям, которые либо возникают в результате прямого поражения нервной системы ВИЧ, либо являются следствием оппортунистических инфекций.
Токсоплазмоз вызывается одноклеточным паразитом, который может инфицировать головной мозг и вызывать энцефалит, либо глаза и лёгкие. — инфекция, вызываемое грибом. Симптомами заражения являются лихорадка, головная боль, усталость, тошнота, рвота, припадки.
— заболевание, при котором постепенно разрушается миелин, покрывающий аксоны нейронов, и нарушается проведение нервных импульсов. Причиной болезни является полиомавирус, которым в латентной форме заражены до 70% человеческой популяции. В активной форме полиомавирус вызывает смерть в течение нескольких месяцев после появления симптомов. У ВИЧ-инфицированных возможно развитие метаболической энцефалопатии, называемой комплексом слабоумия СПИДа ( AIDS dementia complex, ADC), которая развивается в заражённом мозге при участии макрофагов и микроглии. Эти клетки легко заражаются ВИЧ и вырабатывают нейротоксин. Специфические неврологические отклонения проявляются в виде когнитивных, поведенческих, двигательных нарушений.
Такие нарушения проявляются через несколько лет после инфицирования ВИЧ и связаны со снижением числа CD4 + Т-лимфоцитов и повышением числа вирусных частиц в плазме крови. Нейрокогнитивные расстройства преобладают в западных странах (10—20%) и незначительны, например, в Индии (1-2%).
Такие различия, возможно, вызваны другим серотипом ВИЧ, преобладающим в Индии. Маниакальный синдром, вызванный ВИЧ, чаще встречается у пациентов с развитой ВИЧ-инфекцией.
Неврологические расстройства реже встречаются в случае терапии многими лекарствами. Опухоли. ВИЧ-инфицированные пациенты часто имеют повышенные уровни возникновения раковых опухолей. Это в первую очередь связано с коинфекцией онкогенными ДНК-вирусами, особенно, ( EBV), герпесвирусом, ассоциированным с саркомой Капоши , и ( HPV). Является самой распространённой опухолью, возникающей у ВИЧ-инфицированных пациентов. Появление таких опухолей среди молодых гомосексуалов в стало одним из первых признаков эпидемии СПИДа.
Саркома Капоши вызывается гаммагерпесвирусом, называемым вирусом герпеса, связанным с саркомой Капоши. Симптомом заболевания является появление пурпурных узелков на коже, либо в полости рта, на эпителии желудочно-кишечного тракта и в лёгких. В-клеточные, например, диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома и первичная лимфома ЦНС, чаще встречаются у ВИЧ-инфицированных пациентов. Эти формы опухолей часто предвещают неблагоприятный прогноз течения заболевания.
Вирус Эпштейн-Барр является одной из причин возникновения таких лимфом. У ВИЧ-инфицированных пациентов лимфомы часто возникают в необычных местах, например, в ЖКТ. В случае диагностики саркомы Капоши и агрессивной В-клеточной лимфомы у ВИЧ-инфицированного больного ставится диагноз СПИД.
Инвазивный рак шейки матки, вызванный, у ВИЧ-инфицированных женщин также указывает на развитие СПИДа. У ВИЧ-инфицированных пациентов также часто возникают другие опухоли, например, (лимфогранулематоз), анальный рак и ректальная карцинома, гепатоклеточная карцинома, рак головы и шеи, рак лёгких. Перечисленные заболевания могут быть вызваны вирусами (, В и С), либо другими факторами, в том числе контактом с канцерогенами, например, с табачным дымом в случае рака лёгких. Примечательно, что частота развития многих опухолей, например, или рака прямой кишки, не повышается у ВИЧ-инфицированных пациентов. В странах, где высокоактивная антиретровирусная терапия интенсивно используется для лечения ВИЧ-инфекции, число СПИД-связанных новообразований снижается, в то же время раковые опухоли являются основной причиной смерти ВИЧ-инфицированных пациентов. В последние годы растёт количество смертей от форм опухолей, не связанных со СПИДом.
Другие инфекции У пациентов с диагнозом СПИД часто развиваются, которые имеют неспецифические симптомы, например, лихорадку и снижение веса. Такие инфекции могут быть вызваны внутриклеточной. Цитомегаловирус может вызывать и воспаление., вызванный, является третьей по частоте формой оппортунистических инфекций (после внелёгочного и ), которая проявляется у ВИЧ-положительных лиц в эндемичном районе Юго-Восточной Азии. У пациентов с диагнозом СПИД часто бывает нераспознанной инфекция В19.
Одной из наиболее частых последствий является анемия, которую тяжело отличить от анемии, вызванной антиретровирусными лекарствами для лечения СПИДа. России памяти жертв СПИД, Разрушение CD4+ лимфоцитов является главной причиной прогрессивного ослабления иммунной системы при ВИЧ-инфекции, которая приводит в конечном счёте к развитию синдрома приобретённого иммунодефицита. На стадии СПИДа развиваются, инфекции (оппортунистические инфекции) и неинфекционные заболевания как проявление катастрофы иммунной системы в результате падения числа CD4+ лимфоцитов ниже определённого уровня. По диагноз СПИД может выставляться при положительных тестах на ВИЧ и количестве CD4+ лимфоцитов ниже 200 клеток/мкл — категории А3, В3 и определённых патологических состояниях, включённых в категорию С. Основная статья: Лечение ВИЧ/СПИДа можно разделить на антиретровирусную терапию и симптоматическую терапию. На терминальной стадии ВИЧ-инфекции — СПИД — лечение оппортунистических инфекций играет не меньшую роль, чем ВААРТ.
Одной из целей антиретровирусной терапии на стадии СПИДа является снижение оппортунистических инфекций путём повышения числа CD4-клеток. ВИЧ-инфицированные, имеющие число CD4-клеток выше 500 на 1 мм 3, не находятся в зоне риска возникновения оппортунистических инфекций.
Лица с содержанием CD4 от 500 до 200 клеток в 1 мм 3 крови, часто подвержены. При падении числа CD4-лимфоцитов от 200 до 100 клеток в 1 мм 3, возникают,.
При снижении числа клеток от 100 до 50 на 1 мм 3 появляются, и,. Из перечисленных выше оппортунистических инфекций, согласно данным французских исследователей, профилактика пневмоцистной пневмонии, токсоплазмоза и микобактериальной инфекции является более эффективной по соотношению результат/затраты, в то время как профилактика грибковой и цитомегаловирусной инфекции менее эффективна, чем другая терапия ВИЧ-инфекции, в том числе, ВААРТ, и должна иметь более низкий приоритет. История вопроса.
В 1985 году препарат (Retrovir, ZDV, AZT) — прошёл клинические испытания для лечения ВИЧ-инфекции. Широко применяется в антиретровирусной терапии. Синтезирован в для борьбы. — — появились,. Примерно в это же время начинают применять, и, которые используются для борьбы с оппортунистическими инфекциями. Декабрь — март — появились первые ингибиторы протеазы:, применение которых привело к сокращению с 38% до 22%.
В разработан первый ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы — и ингибитор протеазы —. С по доля больных в, получающих ВААРТ, возросла с 2% до 64%, а с по заболеваемость СПИДом упала с 30,7% до 2,5%. В появилось понятие липодистрофия, как осложнение терапии, в появились сообщения, что она возможно обусловлена токсическим действием препаратов. В вышли исследования Harrington и Carpenter об избирательности терапии в зависимости от числа CD4 лимфоцитов. С 2005 по 2016 год смертность от СПИДа в мире сократилась почти вдвое — с 1,9 миллиона до 1 млн человек в год. Начало терапии Рекомендации ВОЗ для начала антиретровирусной терапии Клиническая стадия ВОЗ число CD4 клеток Рекомендации первая 100 000 копий/мл, то рекомендуется начинать АРТ при CD4 в 350/мм³. Заключение о начале терапии должно быть принято после двух разных подсчётов CD4 в промежутке 14—28 дней друг от друга, для исключения лабораторных ошибок и других заболеваний.
Прогноз Без лечения средний период выживаемости после инфицирования ВИЧ составляет от 9 до 11 лет и зависит от подтипа ВИЧ, а продолжительность жизни после постановки диагноза СПИД в отсутствие терапии составляет, по результатам разных исследований, от 6 до 19 месяцев. В регионах, в которых доступна, смертность от ВИЧ-инфекции и СПИДа снижается на 85,1—99,3% в зависимости от того, насколько своевременно диагностировано заболевание и начато лечение, а продолжительность жизни после первичной диагностики ВИЧ-инфекции составляет до 20 лет. Стоимость лечения может составлять от 385 до 619 тысяч долларов США. Продолжительность жизни ВИЧ-инфицированных пациентов со временем может изменяться по двум причинам: постоянно разрабатываются новые лекарственные средства и методы лечения, а ВИЧ, в свою очередь, вырабатывает устойчивость к лекарствам. В отсутствие антиретровирусной терапии смерть пациента наступает в течение одного года с момента постановки диагноза СПИД. Считается, что ВИЧ-инфицированный, получающий ВААРТ, может прожить несколько десятилетий без развития СПИДа. Значительное влияние на качество и продолжительность жизни оказывают побочные эффекты от приёма лекарственных препаратов.
Особенности развития ВИЧ-инфекции зависят от многих факторов, в том числе: от количества CD4 лимфоцитов и числа копий вирусной РНК на момент начала лечения, возраста пациента, уровня доступной медицинской помощи, приверженности больного лечению и появления резистентных штаммов вируса. Большинство пациентов умирают от оппортунистических инфекций или опухолей, связанных с нарушением работы иммунной системы. Клинические симптомы значительно отличаются между пациентами и зависят от многих факторов, среди которых: восприимчивость организма хозяина к инфекции, иммунный статус пациента, качество оказываемой медицинской помощи, сопутствующие инфекции, а также штамм вируса, которым инфицирован пациент. Даже пациенты, получающие антиретровирусную терапию в течение длительного периода, могут иметь сопутствующие заболевания: нейрокогнитивные расстройства (комплексная СПИД-деменция), а также. Не всегда чётко понятно, являются эти сопутствующие заболевания следствием ВИЧ-инфекции, осложнений или побочными эффектами лечения. Основной причиной смертности от СПИДа в настоящее время является сопутствующий. В Африке ВИЧ-инфекция является основной причиной распространения туберкулёза с 1990 года.
В следующей таблице показана зависимость ответа ВИЧ на от степени соблюдения пациентом режима лечения. Отношение числа назначенных доз к числу принятых доз Частота, с которой вирусная нагрузка через 6 месяцев составила менее 400 копий/мл 95% 78% 90—95% 45% 80—90% 33% 70—80% 29%.
— с ВИЧ-положительными и пациентами, у которых развился СПИД. В, возле, в 2000-х годах установлен памятник жертвам СПИДа. В, в центральном парке имени Штефана чел Маре, был установлен памятник жертвам СПИДа, представляющий собой парковую скамейку из гаек и 1756 болтов — по количеству умерших от СПИДа. Памятник жителям канадской провинции, умершим от СПИДа, установлен на улице Sainte-Catherine — центральной улице Gay Village (весёлой деревни) города Монреаль.
Памятник жертвам СПИДа в — своеобразная дорожка из камней, выложенная на пятачке между улицами Марияс и Сатеклес. Возглавляет дорожку каменный столб, а на булыжниках выбиты имена, и других известных жертв чумы XX века. Также. Примечания.
Sepkowitz K. (англ.) // The New England journal of medicine. — 2001. — Vol. 344, no.
23. — P. 1764—1772. —. —. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 1993. — Vol. 260, no. 5112. — P. 1273—1279. —. Cecil, Russell. Textbook of Medicine. — Philadelphia: Saunders, 1988. — P. 1523, 1799. —. (недоступная ссылка — ).
Проверено 23 мая 2006. 4 мая 2001 года. (14 апреля 2006).
Проверено 23 мая 2006. 22 августа 2011 года. Gallo RC (2006). Retrovirology 3. ↑ Gottlieb MS (2006). Am J Public Health 96 (6): 980–1; discussion 982–3.
Проверено 2009-03-31. Ошибка в сносках: Неверный тег: название «MMWR2» определено несколько раз для различного содержимого. Altman LK. New homosexual disorder worries officials, The New York Times (11 мая 1982). (28 июля 2006). Проверено 23 июня 2008. ↑ Centers for Disease Control (CDC) (1982).
«Update on acquired immune deficiency syndrome (AIDS)—United States.». MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 31 (37): 507–508; 513–514. Kher U., Time (27 июля 1982).
Проверено 10 марта 2008. Barré-Sinoussi F., Chermann J. C., Rey F., Nugeyre M.
T., Chamaret S., Gruest J., Dauguet C., Axler-Blin C., Vézinet-Brun F., Rouzioux C., Rozenbaum W., Montagnier L. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 1983. — Vol. 220, no. 4599. — P. 868—871. —.
S., Gelmann E. P., Robert-Guroff M., Richardson E., Kalyanaraman V.
S., Mann D., Sidhu G. E., Zolla-Pazner S., Leibowitch J., Popovic M. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 1983. — Vol. 220, no. 4599. — P. 865—867. —. Ошибка в сносках: Неверный тег; для сносок av1986 не указан текст. — «Harald zur Hausen, Françoise Barré-Sinoussi, Luc Montagnier». Проверено 21 июля 2014.
↑ Белозеров, Е. С., Змушко, Е. ВИЧ-инфекция. — второе, переработанное и дополненное. — Санкт-Петербург: Питер, 2003. — С. 368. — 3000 экз. —. (рус.) (Проверено 18 января 2007).
Gilbert MT, Rambaut A, Wlasiuk G, Spira TJ, Pitchenik AE, Worobey M (2007). «The emergence of HIV/AIDS in the Americas and beyond». 104 (47): 18566–70. Worobey M, Gemmel M, Teuwen DE, et al. (October 2008).
Nature 455 (7213): 661–4. Проверено 2009-03-31. Holmes CB, Losina E, Walensky RP, Yazdanpanah Y, Freedberg KA (2003). «Review of human immunodeficiency virus type 1-related opportunistic infections in sub-Saharan Africa». 36 (5): 656‐662. Guss DA (1994). «The acquired immune deficiency syndrome: an overview for the emergency physician, Part 1».
12 (3): 375–384. Guss DA (1994).
«The acquired immune deficiency syndrome: an overview for the emergency physician, Part 2». 12 (4): 491–497. Feldman C (2005).
«Pneumonia associated with HIV infection». 18 (2): 165–170.
Kwara A, Ramachandran G, Swaminathan S (January 2010). «Dose adjustment of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors during concurrent rifampicin-containing tuberculosis therapy: one size does not fit all». Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology 6 (1): 55–68. (недоступная ссылка с 1830 дней —, ). Decker CF, Lazarus A (August 2000).
Postgraduate Medicine 108 (2): 57–60, 65–8. Zaidi SA, Cervia JS (2002).
«Diagnosis and management of infectious esophagitis associated with human immunodeficiency virus infection». Journal of the International Association of Physicians in AIDS Care 1 (2): 53–62. Pollok RC (2001). «Viruses causing diarrhoea in AIDS».
Novartis Foundation Symposium 238: 276–83; discussion 283–8. Guerrant RL, Hughes JM, Lima NL, Crane J (1990). «Diarrhea in developed and developing countries: magnitude, special settings, and etiologies».
Слайд Про Спид На Казахском
Reviews of Infectious Diseases 12 (Suppl 1): S41–50. Gazzard B, Balkin A, Hill A. Analysis of neuropsychiatric adverse events during clinical trials of efavirenz in antiretroviral-naive patients: a systematic review // AIDS Rev. — 2010. — Т. Luft BJ, Chua A (August 2000). «Central Nervous System Toxoplasmosis in HIV Pathogenesis, Diagnosis, and Therapy». Current Infectious Disease Reports 2 (4): 358–362.
Sadler M, Nelson MR (June 1997). «Progressive multifocal leukoencephalopathy in HIV». International Journal of STD & AIDS 8 (6): 351–7. Gray F, Adle-Biassette H, Chretien F, Lorin de la Grandmaison G, Force G, Keohane C (2001). «Neuropathology and neurodegeneration in human immunodeficiency virus infection. Pathogenesis of HIV-induced lesions of the brain, correlations with HIV-associated disorders and modifications according to treatments».
Clinical Neuropathology 20 (4): 146–55. Grant I, Sacktor H, McArthur J. // The Neurology of AIDS / H. Gendelman, I.
Lipton, and S. (ed.). — 2nd. — London, UK: Oxford University Press, 2005. — P. 357–373. —. Satishchandra P, Nalini A, Gourie-Devi M, et al.
(January 2000). «Profile of neurologic disorders associated with HIV/AIDS from Bangalore, south India (1989-96)». The Indian Journal of Medical Research 111: 14–23. Wadia RS, Pujari SN, Kothari S, et al. (March 2001). «Neurological manifestations of HIV disease». The Journal of the Association of Physicians of India 49: 343–8.
↑ Boshoff C, Weiss R (2002). «AIDS-related malignancies».
Cancer 2 (5): 373–382. ↑ Yarchoan R, Tosato G, Little RF (2005). «Therapy insight: AIDS-related malignancies — the influence of antiviral therapy on pathogenesis and management». 2 (8): 406–415. Ho-Yen C and Chang F (June 1, 2008). The AIDS Reader 18 (6).
Palefsky J (2007). «Human papillomavirus infection in HIV-infected persons».
Top HIV Med 15 (4): 130–3. Bonnet F, Lewden C, May T, et al. «Malignancy-related causes of death in human immunodeficiency virus-infected patients in the era of highly active antiretroviral therapy».
Cancer 101 (2): 317–324. Skoulidis F, Morgan MS, MacLeod KM (2004).
«Penicillium marneffei: a pathogen on our doorstep?». 97 (2): 394–396. Silvero AM, Acevedo-Gadea CR, Pantanowitz L 'et al'; (June 4, 2009). The AIDS Reader 19 (6). WHO CD4+ Technology procurement scheme CD4+ Technical Advice.
HIV/AIDS Protocols on Treatment and Care (недоступная ссылка с 1830 дней —, ). D. Farizo and J. Ward Distribution of CD4+ T lymphocytes at diagnosis of acquired immunodeficiency syndrome-defining and other human immunodeficiency virus-related illnesses. Бартлетт Дж., Галлант Дж. ↑. Prevention of Human Immunodeficiency Virus-Related Opportunistic Infections in France: A Cost-Effectiveness Analysis Y.
Yazdanpanah, S. Coudeville, M.
Weinstein, Y. Freedberg Clinical Infectious Diseases 2003; 36:86-96 by the Infectious Diseases Society of America. Biology Daily.
Слайд Про Спид
Cameron DW, Heath-Chiozzi M, Danner S, Cohen C, Kravcik S, Maurath C, Sun E, Henry D, Rode R, Potthoff A, Leonard J. Kirk O, Mocroft A, Katzenstein TL, Lazzarin A, Antunes F, Francioli P, Brettle RP, Parkin JM, Gonzales-Lahoz J, Lundgren JD. Tracking HIV/AIDS across Europe 2003. Harrington M, Carpenter CC.
RuNews24.ru. HIV/AIDS Protocols on Treatment and Care (недоступная ссылка с 1830 дней —, ).,. (PDF) (December 2007). Проверено 2008–03–12.
3 февраля 2012 года. Zwahlen M, Egger M (2006). Проверено 2008-03-19. Knoll B, Lassmann B, Temesgen Z (2007). «Current status of HIV infection: a review for non-HIV-treating physicians».
Int J Dermatol 46 (12): 1219–28. Emery S, Neuhaus JA, Phillips AN et al. Major clinical outcomes in antiretroviral therapy (ART)-naive participants and in those not receiving ART at baseline in the SMART Study.
J Infect Dis 2008; 197: 1133—1144. Katzenstein DA, Hammer SM, Hughes MD et al.
The relation of virologic and immunologic markers to clinical outcomes after nucleoside therapy in HIV-infected adults with 200 to 500 CD4 cells per cubic millimeter. N Engl J Med 1996; 335: 1091—1098. Sterne JA, Herna´ n MA, Ledergerber B et al. Long-term effectiveness of potent antiretroviral therapy in preventing AIDS and death: a prospective cohort study.
Lancet 2005; 366: 378—384. (Проверено 17 июля 2007). (англ.) The Lifetime Cost of Current Human Immunodeficiency Virus Care in the United States.
↑ Morgan D, Mahe C, Mayanja B, Okongo JM, Lubega R, Whitworth JA (2002). «HIV-1 infection in rural Africa: is there a difference in median time to AIDS and survival compared with that in industrialized countries?».
AIDS 16 (4): 597–632. ↑ Lawn SD (2004). «AIDS in Africa: the impact of coinfections on the pathogenesis of HIV-1 infection». 48 (1): 1–12. Clerici M, Balotta C, Meroni L, et al. «Type 1 cytokine production and low prevalence of viral isolation correlate with long-term non progression in HIV infection».
12 (11): 1053–1061. Morgan D, Mahe C, Mayanja B, Whitworth JA (2002). «Progression to symptomatic disease in people infected with HIV-1 in rural Uganda: prospective cohort study». BMJ 324 (7331): 193–196. Tang J, Kaslow RA (2003).
«The impact of host genetics on HIV infection and disease progression in the era of highly active antiretroviral therapy». AIDS 17 (Suppl 4): S51–S60. Campbell GR, Pasquier E, Watkins J, et al.
«The glutamine-rich region of the HIV-1 Tat protein is involved in T-cell apoptosis». 279 (46): 4. Campbell GR, Watkins JD, Esquieu D, Pasquier E, Loret EP, Spector SA (2005). «The C terminus of HIV-1 Tat modulates the extent of CD178-mediated apoptosis of T cells».
280 (46): 2. Senkaali D, Muwonge R, Morgan D, Yirrell D, Whitworth J, Kaleebu P (2005). «The relationship between HIV type 1 disease progression and V3 serotype in a rural Ugandan cohort».
20 (9): 932–937. J., Weber E., Grant I. (англ.) // Neuropsychology review. — 2009. — Vol. 19, no.
2. — P. 152—168. —. —. T., Qaqish R. (англ.) // AIDS (London, England). — 2006. — Vol. 20, no. 17. — P. 2165—2174. —. —. Nicholas PK (February 2007).
«Symptom management and self-care for peripheral neuropathy in HIV/AIDS». AIDS Care 19 (2): 179–89. (англ.) // Current opinion in infectious diseases. — 2009. — Vol. 22, no. 1. — P. 43—48. —. —. Burgoyne RW, Tan DH (March 2008). 61 (3): 469–73. Проверено 1 ноября 2011.
3 февраля 2012 года. « информация ». Paterson, MB, BS, FRACP; Susan Swindells, MD; Jeffrey Mohr, MSW; Michelle Brester, RN; Emanuel N.
Vergis, MD; Cheryl Squier, RN; Marilyn M. Wagener, MPH; and Nina Singh, MD. (англ.) Sackoff JE, Hanna DB, Pfeiffer MR, Torian LV. Все большее число больных СПИДом умирают от причин, не связанных с ВИЧ-инфекцией., by, June 01, 2001. Литература. Леви Д. ВИЧ и патогенез СПИДа. — Перевод 3-го издания. — М.: Научный Мир, 2010. — 736 с. —.
Новейший медицинский справочник. — М.: Эксмо, 2009. — 672 с. —. Покровский В.В. ВИЧ-инфекция и СПИД: Национальное руководство. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. — 608 с. —. Савельева И. — М.: Издательский центр «Рубикон», 1999. — Москва: Вузовская книга, 2009. — 400 с. —. Beck E.J., Mays N., Whiteside A.W., Zuniga J.M. The HIV pandemic: Local and global implications. — Oxford - New York: Oxford University Press, 2006. — 799 с. —.
Bushman F.D., Nabel G.J., Swanstrom R. HIV: From biology to prevention and treatment. — Cold Spring Harbor, New York, USA: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2012. — 572 с. —. Gendelman H.E., Grant I., Everall I.P., Fox H.S., Gelbard H.A., Lipton S.A., Swindells S.
The neurology of AIDS. — New York: Oxford University Press, 2012. — 1115 с. —. Hall J.C., Hall B.J., Cockerell C.J. HIV/AIDS in the post-HAART era: Manifestations, treatment, and epidemiology. — Shelton, CT, USA: People's Medical Publishing House - USA, 2011. — 1019 с. —. HIV and the pathogenesis of AIDS. — Third edition. — ASM Press, 2007. — 644 с. —. International atlas of AIDS. — Springer, 2008. — 366 с. —. Morse S.A., Ballard R.C., Holmes K.K., Moreland A.A. Atlas of sexually transmitted diseases and AIDS. — Saunders Elsevier, 2010. — 374 с. —.
Pancino G., Silvestri G., Fowke K. Models of protection against HIV/SIV: Avoiding AIDS in humans and monkeys. — UK-USA-Canada: Academic Press, 2012. — 345 с. —. The origins of AIDS. — New York, USA: Cambridge University Press, 2011. — 293 с. —. Prasad V.R., Kalpana G.V.
HIV protocols. — Humana Press, 2009. — 457 с. —. Saag M.S., Chambers H.F., Eliopoulos G.M., Gilbert D.N., Moellering R.C. The Sanford guide to HIV/AIDS therapy 2012. — Sperryville, VA, USA: Antimicrobial Therapy Inc., 2012. — 214 с. —. Sax P.E., Cohen C.J., Kuritzkes D.R.
HIV essentials. — Jones and Bartlett Learning, 2012. — 248 с. —. Spearman P., Freed E.O.
Слайд Шоу Про Спид
HIV interactions with host cell proteins. — Springer, 2009. — 204 с. —. Volberding P.A., Greene W.C., Lange J.M.A., Gallant J.E., Sewankambo N. Sande's HIV/AIDS medicine: Medical management of AIDS 2013. — Elsevier, 2012. — 580 с. —. Weeks B.B., Alcamo I.E. AIDS: The biological basis. — USA - Canada - UK: Jones and Bartlett Publishers, 2010. — 360 с. —. Ссылки.
Слайд тақырыбы: ЖИТС (СПИД) туралы. Слайд 9 беттен тұрады. Бұл слайдта жалпы өте қауіпті вирус ЖИТС (СПИД) ауру, ол қайдан жұғатыны, жер бетінде ЖИТС (СПИД) ауруымен жұғатын адамдар саны туралы мәліметтер бар. ЖИТС (СПИД) ауруымен ЖИТС (орысша — СПИД) — өте қауіпті жұқпалы ауруладың бірі болып саналады. ЖИТС (СПИД) қоздырғыш күші бар — адамдарды иммунитет дефицит қауіпті бактериясы.
Бұл бактерия адамның иммундық жүйелерінің жасуша қызметіне кедергі жасап, құртып, кейінен ЖИТС (СПИД) ауруы шыға бастайды, адамның дене мүшелерінің қорғап тұратын жасушаларының қызметін құртады, бактерия сонымен қатар қауіпті ісіктен қарапайым иммунды статус бірқалыпты болатын кезде көбеймейтін оппортунисттік індеттер шығады. Қазақстан Республикасында ЖИТС (СПИД) адамға өте қауіпті індетті емдеу шаралары жүргізу мақсатында мамандандырылған жаңа қызмет жүйесі құрылды.
Слайд Спид Қазақша
Оның құрамына республикалық, облыстық, қалалық ЖИТС-ке қарсы күресу және аурудың алдын алу орталықтары, диагностикалық лабораториялар мен анонимдік кабинеттер кіреді. Бұндай жұмыстың жүйесінің күніге атқаратын Қазақстанның ЖИТС-тен емдеу комитеті басқарады.
Бұл басқармасының бірінші орындағы мақсаттары — ЖИТС (СПИД) ауруын шалдыққан адамдарды тауып, оларды тексеру сонымен қатар сауықтыруға жоспарлы түрде қарастырылған. Үстінде айтылған ЖИТС мекемелері ұйымдастырушы, тәсілдеуші мен емдеуші ретінде қызмет жасайды.